Hsp27 (HspB1) and αB-crystallin (HspB5) as therapeutic targets

Arrigo, André-Patrick; Simon, Stéphanie; Gibert, Benjamin; Kretz-Remy, Carole; Nivon, Mathieu; Czekalla, Anna; Guillet, Dominique; Moulin, Maryline; Diaz-Latoud, Chantal; Vicart, Patrick

doi:10.1016/j.febslet.2007.04.033

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Volume 581, Issue 19 , Pages 3665-3674, 31 July 2007

Hsp27 (HspB1) and αB-crystallin (HspB5) as therapeutic targets

Edited by Robert Barouki

André-Patrick Arrigo
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
- Corresponding author. Fax : +33 4 72432685.
Stéphanie Simon
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
- EA 300 Stress et Pathologies du Cytosquelette, UFR de Biochimie, Université Paris 7, Paris, France
Benjamin Gibert
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
Carole Kretz-Remy
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
Mathieu Nivon
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
Anna Czekalla
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
Dominique Guillet
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
Maryline Moulin
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
Chantal Diaz-Latoud
- Laboratoire Stress, Chaperons et Mort Cellulaire, CNRS, UMR5534, Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire, Université Lyon 1, Bat. Gregor Mendel, 16 Rue Dubois, F-69622, Villeurbanne Cedex, France
Patrick Vicart
- EA 300 Stress et Pathologies du Cytosquelette, UFR de Biochimie, Université Paris 7, Paris, France

Received 16 February 2007; received in revised form 11 April 2007; accepted 15 April 2007. published online 24 April 2007.

Abstract

Hsp27 and αB-crystallin are molecular chaperones that are constitutively expressed in several mammalian cells, particularly in pathological conditions. These proteins share functions as diverse as protection against toxicity mediated by aberrantly folded proteins or oxidative-inflammation conditions. In addition, these proteins share anti-apoptotic properties and are tumorigenic when expressed in cancer cells. This review summarizes the current knowledge about Hsp27 and αB-crystallin and the implications, either positive or deleterious, of these proteins in pathologies such as neurodegenerative diseases, myopathies, asthma, cataracts and cancers. Approaches towards therapeutic strategies aimed at modulating the expression and/or the activities of Hsp27 and αB-crystallin are presented.

Keywords: Hsp27, αB-crystallin, Neurodegenerative diseases, Myopathies, Cancers